复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

复星医药(600196)3月12日晚间公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）近日收到国家药监局关于同意HLX6018（即重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗特发性肺纤维化开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。